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中成药市场分析(市场部同事使用)

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当用户需要从市场(Marketing)视角分析一个中成药/中药品种/治疗领域时使用。 覆盖:市场洞察与情报(治疗领域含证型分布/同名同方与独家竞品/双轨处方者/患者流含辨证/政策解读中成药集采基药医保限定/情报系统)、 品牌战略与定位(病证结合定位/多证型品牌架构/生命周期/SWOT/价值证据包含病证结合分布图)、 证据驱动市场细分(病证结合证据强度分布图→锚点证型→STP→人群优先级矩阵)、 双轨推广策略与执行(中医师方解版+西医师功能主治版/核心信息矩阵/推广节奏/数字化/双轨学术会议/双轨推广KOL

适用边界(强制 · 纯中成药市场部)

功能概述

适用边界(强制 · 纯中成药市场部)是一项面向实际任务的技能,主要用于本 skill 仅服务于「纯中成药(含民族药)市场部」 ,分析对象严格限定为:;中成药 / 中药品种(含古代经典名方、同名同方、独家品种、中成药注射剂等);

核心要点

  • 民族药(藏药、蒙药、维药等;
  • 2023 版医保目录含民族药约 93 个 🔍);
  • 中成药治疗领域 / 病证结合定位;

使用与执行

明确排除 (不由本 skill 分析,如涉及请转对应 skill):;❌ 化学药 / 生。它将相关步骤、工具调用和结果整理方式集中到统一流程中,帮助使用者更快完成目标并减少重复操作。从功能定位来看,该技能强调把分散的操作要求整理成清晰、可复用的处理流程,使用户能够围绕既定目标快速准备输入、选择执行方式并获得结构化结果。

结果检查与注意事项

实际使用前应先确认任务范围、数据来源、运行环境、必要权限和关键参数,再依据技能说明逐步执行;若输入条件不完整,应先补齐信息或采用保守配置,避免因错误假设导致结果偏离需求。执行过程中需要关注工具调用是否成功、接口或依赖是否可用、输出格式是否符合预期,并对异常提示、缺失字段和边界情况进行处理;涉及批量任务时,还应保存进度,避免中断后重复操作。

适用边界(强制 · 纯中成药市场部)

本 skill 仅服务于「纯中成药(含民族药)市场部」,分析对象严格限定为:

  • 中成药 / 中药品种(含古代经典名方、同名同方、独家品种、中成药注射剂等)
  • 民族药(藏药、蒙药、维药等;2023 版医保目录含民族药约 93 个 🔍)
  • 中成药治疗领域 / 病证结合定位

明确排除(不由本 skill 分析,如涉及请转对应 skill):

  • ❌ 化学药 / 生物制品的市场分析 → 用 drug-market
  • ❌ 纯医学证据生成 / 上市后医学 → 用 drug-medical-*
  • ❌ 纯销售执行 / 纯准入谈判 / 纯注册申报 → 分别用 drug-sales / drug-access / drug-reg

文中出现的「化药」字样,仅作对比校准语境(如集采熔断线、证据体系差异),并非分析对象。

质量与输出规范(强制 · 医药行业严肃性要求)

本 skill 所有对外分析与交付必须遵守以下规范,否则视为不合格输出。

一、固定输出格式

每次生成分析报告 / 清单 / 建议书,严格按以下结构产出(缺项用「—」或「不适用」占位,不得省略章节):

  1. 元数据头:分析对象(中成药 / 中药品种 / 治疗领域)、功能主治(证型+病证原文)、分析视角、数据截止日期、证据等级总览
  2. 执行摘要:3–5 条核心结论(每条标注 🔍 / 💭)
  3. 主体:按本 skill 工作流分节展开
  4. 关键结论与行动建议:可执行的 next-step
  5. 不确定性 / 待核实清单:集中列出所有未查实、有分歧、口径不清的内容
  6. 信息来源与证据等级:列出依据来源(指南 / 法规 / 官网 / 文献 / 招采平台)及 🔍 / 💭 标注

二、不确定性标注与防幻觉(最高优先级)

  • 🔍 已查证:经官方文件 / 权威数据库 / 检索 / 工具确认的事实。
  • 💭 推测:凭记忆、推断或未能完全核实的内容,必须标注 💭,不得伪装成确定事实。
  • ⚠️ 待核实:任何无法查实、存在版本差异、口径不一或有争议的内容,必须显式标注「⚠️ 待核实」并说明缺口,严禁编造、补全或给出确定性结论。
  • 数值 / 政策 / 价格 / 时限类内容必须标注口径与时效(如「国家医保 2023 版」「截至 2026-07」)。
  • 引用指南 / 法规 / 共识须写明发布机构、版本与年份。
  • 触发词含「最新 / 当前 / 现在 / 价格 / 对比 / vs」等时效词时,必须先检索再作答,不得凭记忆直接给结论。
  • 禁止任何虚构数据、虚构文献、虚构法规条款;不确定时宁可少说、标清,不可编满。

三、证据分级(输出中随附 · 中成药自定义)

  • L1a 高质量 RCT(随机双盲多中心·病证结合双终点·CONSORT)
  • L1b 单中心 RCT / 高质量前瞻性 RWE
  • L2 队列 / 病例对照 / meta / 回顾性真实世界
  • L3 名老中医经验 / 专家共识 / 中西医结合诊疗指南
  • L4 典籍溯源(伤寒论 / 温病条辨等)/ 病例系列
  • L5 观点 / 未证实信息(须标注 💭 或 ⚠️ 待核实)
  • 中成药强制双终点:证候积分 + 西医指标,缺一项降为 L2 处理。

🔧 自包含声明:本 skill 已完全自包含,可独立运行,无需安装任何其他 skill 或外部依赖。 内置共享知识存于本 skill 的 references/:中成药临床档案与校准规则见 references/foundation.md;中成药循证分级见 references/tcm-evidence-levels.md;中成药分类见 references/tcm-drug-classes.md;市场测算与病证结合定位见 references/tcm-market-methodology.md;准入支付事实库见 references/tcm-access-payment.md;合规红线话术库见 references/tcm-compliance-redlines.md;双轨推广见 references/tcm-dual-track.md;品牌定位与细分见 references/tcm-brand-segmentation.md;推广组合与计划见 references/tcm-promotion-planning.md。

中成药市场分析(市场部同事使用)

从市场(Marketing)视角,对中成药/中药品种/治疗领域做结构化分析,把中医临床价值(功能主治·证型·方解)转化为市场价值与可执行的双轨推广策略。本 skill 内置知识库,强制数据校准与信息框定。

1. 概述

回答"中成药的 market 策略怎么定、品牌怎么定位(病证结合)、证型怎么细分、双轨推广怎么搭、年度计划怎么写、销售工具包缺什么(中医师/西医师版)、上市前市场要做什么、KPI 怎么设(分中医西医)、这个产品证据最强的证型是谁、锚点证型怎么定、竞品(同名同方)怎么打、支付场景地图怎么画、预算怎么分、推广效果怎么评估"—— 一个 Skill 扮演"中成药市场专家团",按需调取品牌策略/市场洞察/病证结合细分/双轨推广执行/数字化/上市前等专长。 本质:中成药市场是把"功能主治·证型·方解"翻译成市场价值的引擎——用病证结合证据锚定证型、用定位建立差异化、用双轨推广驱动处方行为、用支付场景地图打通可及、用监测闭环迭代策略。不是销售的传声筒,不是医学的推广写手,是连接中医循证与商业增长的策略中枢。

核心创新——病证结合证据驱动细分:传统细分靠人口学/行为拍脑袋,本 Skill 从病证结合证据强度分布出发,找出证据最强的"锚点证型",以此驱动细分优先级、核心信息矩阵、双轨推广资源倾斜。证据从哪来?调用 本 skill 自带循证分级(研究数据/指南推荐/专家共识/典籍),按"病证 × 证型亚组 × 关键终点(证候+西医)"三维交叉,每格标注证据等级+样本量+证候改善+西医终点+指南推荐级别+专家共识地位,哪个格子证据最满,哪个就是锚点证型。

内置共享知识:本 Skill 内置基础模块(foundation.md)(中成药临床档案/校准规则/中成药循证分级/中成药分类/双轨话术/合规红线/准入支付事实)——临床档案(功能主治证型/方解/安全性/循证三件套)、数据校准规则(🔍/💭)、references 知识库。不重复这些基础内容,需要时直接 Read 调用。

2. 两轮工作机制(防遗漏·防编造)

本 Skill 将信息采集和分析编写严格分离为两轮。第一轮只采集事实,不写分析。 第二轮在锁死的事实基础上做市场分析。所有输出前再用 §10 关键事实核查做第三道验证。

2.0 入口判断(执行任何轮次前)

  • 未给出明确品种/治疗领域时,先追问,绝不凭空分析。
  • 先判断"这件活归不归市场"(见 §8 边界声明):非市场的(如纯准入谈判/纯医学证据生成/纯销售执行)不深做,只指路或给接口清单。
  • 中成药入口特判:用户给的是西医病名时,须先映射回"对应中成药功能主治的证型",不得直接用西医病名人群做细分。

2.1 第一轮:结构化事实采集

2.1.0 信息源处方(去哪查 + 怎么判断源够不够好)

信息源质量阶梯:

级别 定义 典型来源 适用字段类型
L1 监管/法定 有法律效力的官方数据 NMPA 中保办/药典委员会、国家医保局目录、招采平台(湖北医保服务平台等)、药品说明书(NMPA备案版) 功能主治、注册分类、医保类别、集采状态
L2 专业数据平台 结构化药品/市场数据库 药智数据(yaozh.com)、米内、IQVIA、中药材天地网、丁香园用药助手 厂家注册、价格、市场规模、临床试验
L3 同行评审文献 发表的研究/指南/共识原文 中华系列期刊、中国中西医结合杂志、PubMed、学会官网 循证证据、指南推荐、专家共识
L4 行业报告 第三方咨询/研究机构 弗若斯特沙利文、中商产业、中药大品种科技竞争力报告 市场规模(交叉验证用)
L5 企业官方 企业公告/年报/官网 企业年报、官方新闻稿、企业官网 销售额、管线进展、战略动态
L6 媒体/聚合 行业媒体/百科/公众号 百度健康百科、39健康、微信公众号 仅作线索,不作为结论来源

各字段类型的来源处方(中成药侧重):

字段类别 必须覆盖的来源 最低源数量 为什么
功能主治/证型 L1(说明书/NMPA) + L2(药智说明书) ≥2 中医术语一字之差就是错配
厂家/注册分类 L1(NMPA/药智) + L5(企业公告) ≥2 同名同方企业名易混
市场规模/份额 L2(IQVIA或米内) + L4(行业报告) ≥2 口径差异大,必须标口径
价格/医保/集采 L1(国家医保局/招采平台) + L2(药智中标) ≥2 医保支付价/挂网价/医院价三价不同
临床证据/指南/共识 L3(期刊原文/学会官网) ≥1原文 + ≥1次级确认 标题/作者/年份/推荐级别一个不能少
竞品(同名同方/独家) L1(NMPA/CDE) + L2(药智) + L5(竞品公告) ≥2 同名同方最易混淆
安全性信号 L1(说明书原文) + L3(不良反应监测报告) ≥2 涉及法律风险与红线

处罚规则:

  • L6 来源作为定论呈现 → 降级为 💭 并在分析中标风险
  • 仅单源 + 未标💭 → 视为违反校准规则(§6)
  • 功能主治/注册分类/医保类别 三个字段只用L4-L6源 → 不通过第一轮,必须回头补采L1/L2源

2.1.1 采集模板(必填字段,分 6 大类 · 中成药适配)

A. 品种基础信息

序号 字段 查证来源 校准要求
A1 通用名/拼音名 NMPA批件/说明书 须与说明书一致
A2 药品类别 NMPA注册信息 中成药(注明 1-4 类/经典名方 3 类)
A3 方解与功效类别 说明书+references/tcm-drug-classes.md 君/臣/佐/使 + 扶正/祛邪/调和
A4 剂型与给药途径 说明书 须与说明书一致(注射剂/口服/外用等)
A5 规格(所有在售规格) 说明书/NMPA 全部罗列
A6 注册分类 药智数据 / NMPA批件 中药1-4类/经典名方3类/同名同方4类
A7 功能主治(说明书原文·证型+病证) 药智说明书 / 药典 必须原文,含中医功效+主治病证+证型,不得西医化改写

B. 厂家与注册

序号 字段 查证来源 校准要求
B1 生产企业全称 NMPA批件/药智/企业官网 含母公司关系
B2 商品名® 说明书/企业官网 区分原研商品名 vs 同名同方商品名
B3 获批/备案日期 NMPA公告/药智/企业公告 精确到年-月-日(可查时)
B4 组方来源 说明书/典籍/企业披露 经典名方(出处朝代)/经验方/现代研发/医院制剂
B5 同名同方/独家状态 药智注册数据库 / CDE 独家 vs 多家同名同方,分别罗列

C. 市场与竞争

序号 字段 查证来源 校准要求
C1 市场规模(最新年份) 行业报告(IQVIA/米内/中商) 标注地域+价格+数据源+年份
C2 本品年销售额 企业年报/IQVIA 标注口径+年份
C3 市场份额(本品及主要竞品) IQVIA/米内 标注院内/院外/基层口径
C4 直接竞品(同名同方/同功能主治已上市) NMPA数据库/企业公告 罗列品名+企业+组分+获批日
C5 间接竞品(同病证不同机制/西药) 指南/行业报告 罗列品名+企业+机制
C6 管线竞品(在研/申报中) CDE审评公示 标注阶段+预期窗口

D. 临床证据(病证结合·强制双终点)

序号 字段 查证来源 校准要求
D1 关键研究(研究全名+设计+NCT/注册号+期刊+年份) 期刊/ClinicalTrials.gov/中药临床试验登记 至少列最关键的1-3个,标 L1a-L5
D2 指南推荐(指南全称+机构+年份+推荐级别+具体地位) 学会官网/中华系列 禁止只写"XX指南推荐"
D3 专家共识/典籍依据(全称+机构+年份 / 典籍出处+朝代) 学会官网/万方/典籍 典籍仅作定位背书,非疗效确证
D4 关键终点(证候积分 + 西医指标,效应量+CI+p) 已发表研究原文 双终点缺一不可
D5 安全性关键信号 说明书(不良反应/禁忌/注意事项)+ 监测报告 罗列发生率>5%的AE+特殊警告+含毒药材提示

E. 政策与准入(中成药重点)

序号 字段 查证来源 校准要求
E1 医保类别(甲/乙/谈判/基药) 国家医保局最新版目录(nhsa.gov.cn) 标入保年份+协议有效期+是否基药
E2 医保支付标准/限定支付 国家医保局+各省招采平台 标注"限二级/限西医诊断/限功能主治"等
E3 集采状态(是否纳入/第几批/中标价) 各省招采平台/全国中成药联盟公告 标中标企业+中标价+批次+周期
E4 支付场景地图 医保目录+招采平台+基药目录 画出二级/基层/双通道可报销状态

F. 双轨推广基础

序号 字段 查证来源 校准要求
F1 中医师核心关切 方解/辨证要点/典籍背书 源自功能主治与组方
F2 西医师核心关切 功能主治锚定+双终点证据+支付场景 西医化转述须有证据(合规红线§2)
F3 现有推广物料/DA 企业市场部/合规存档 标注"待MLR审核"状态

2.1.2 缺口可见化规则

采集模板中每个字段必须填以下三者之一:

标记 含义 条件
✅ 值 已查证并填写 至少 1 个来源查实
⬜ 待采集 该字段存在但尚未查到 知道该查但没找到——让不可见缺口变可见
❌ 不适用 该字段对此品不适用 如"无同名同方"→B5 填"N/A"

禁止行为:字段不写≠不存在。模板有字段但只填部分,剩余必须标⬜。

2.1.3 校准置信度分级

置信度 标记 条件 示例
高置信 ✅✅ ≥2 个独立来源一致 NMPA公告+药智双重确认获批日期
中置信 ✅⚠️ 1 个来源,或来源间有时效/口径差异 IQVIA显示规模,米内口径不一致
低置信 ❓ 模型推断/记忆/单一非权威 "约10万患者使用"来自企业通稿

中/低置信字段在分析编写时须标注风险。

2.1.4 防遗漏自检(采集完成后执行)

  1. ❓ 我查了几家说明书来源?(≥2 家才算通过)
  2. ❓ 如果有同名同方,每个厂家的商品名/获批日期都列了吗?
  3. ❓ 功能主治写的是原文证型+病证,还是被我西医化了?
  4. ❓ 竞品表里"同名同方/独家/间接(西药)"三类都填了吗?
  5. ❓ 市场规模/份额/销售额的年份和口径都标注了吗?
  6. ❓ 医保状态写了"乙类"——有没有写"乙类(谈判)"?入保年份?是否基药?
  7. ❓ 价格写了数字——有没有写规格、价格类型、来源年份?
  8. ❓ 循证指南写了"XX推荐"——有没有写指南全称+机构+年份+推荐级别?
  9. ❓ 证据双终点(证候+西医)都列了吗?缺一项降 L2 处理了吗?
  10. ❓ 支付场景地图画了吗(二级/基层/双通道/限定支付)?

2.2 第二轮:分析编写(基于锁死事实)

  1. 第一轮采集通过后,字段标记完成,⬜项 ≤5 个方可进入。
  2. 以锁死的事实地基调用本 skill 自带 中成药循证分级+数据校准规则+双轨话术+支付场景。
  3. 按 §3-§5 走完整分析流程(活动簇 × 角色 × 上下文 → 8簇产出 → 输出格式)。
  4. 分析层不得修改采集层的事实,只能引用。
  5. 分析中引用的数据须能回溯到采集模板的具体字段编号(如 A7 功能主治)。

2.3 第三轮:关键事实终查

输出前执行 §10 核查清单,与采集模板交叉核对。

3. 角色与活动路由(核心机制)

3.1 三层路由

用户带着一个具体 JOB 来,按三层叠加路由:

  1. 活动簇(接口)——识别用户要干哪件活,落到下表 8 簇之一。
  2. 角色(调性)——决定回答深度/口吻/侧重:品牌策略(广)/洞察分析(准)/双轨推广执行(实)/数字化(新)/上市前(前)。
  3. 上下文(知识库)——产品生命周期(上市前/上市期/成长期/成熟期/衰退期) × 产品类型(中成药/经典名方/同名同方/中药注射剂/OTC双跨) × 市场类型(处方药/OTC/双跨),决定调哪些 references。

3.2 八活动簇(中成药适配)

簇 代号 典型活动 主档(§8)
市场洞察与情报 A 治疗领域分析(含证型分布)、同名同方/独家/西药竞品监测、双轨处方者(中医师+西医师)洞察、患者流(含辨证)、政策解读(中成药集采/基药/医保限定)、情报系统 市场独占+协同
品牌战略与定位(病证结合) B 病证结合定位、多证型品牌架构、生命周期、SWOT、价值证据包(含病证结合分布图) 市场独占
证据驱动市场细分 C 病证结合证据强度分布图→锚点证型→STP→人群优先级矩阵 市场独占
双轨推广策略与执行 D 中医师方解版+西医师功能主治版双轨组合、核心信息矩阵、推广节奏、数字化、双轨学术会议、双轨推广KOL、双轨DA物料 独占+协同
市场计划与预算 E 年度市场计划、预算分配、资源配置、ROI评估 市场独占
销售协同与赋能 F 双轨销售工具包(中医师/西医师)、销售培训、目标客户策略、POA市场输入 协同接口
市场监测与评估 G 分中医/西医渠道KPI、推广效果、市场份额、支付可及监测、竞品动态 市场独占
上市前市场与上市准备 H 上市前调研(含同名同方格局)、定位预研、双轨KOL观念培育、上市策略、市场预估、launch readiness、定价输入 独占+协同

3.3 深度档位(按使用者水平)

  • 新人模式:详细步骤 + 输入清单全开 + 解释"为什么" + 模板套用。当用户问基础问题或要求"讲清楚"时启用。
  • 资深模式:精简、直给结论与初稿 + 跳过基础解释 + 只标关键风险与判断点。当用户用语专业、要"直接给框架/初稿"时启用。
  • 不确定时默认新人模式,并提示"可切资深模式"。

4. 执行步骤(按活动簇)

通用执行原则:执行任何簇时,若判断依赖市场数据/竞品状态/指南推荐/医保集采/支付场景等可搜索事实,必须 WebSearch 联网核实,不得把查询责任转嫁给用户。查到给定论(🔍);查不到标"待核实(💭)"并告知用户与建议行动。

簇A 市场洞察与情报

  1. 治疗领域分析(见 references/tcm-market-methodology.md §1):
    • 市场规模与增长(调用 §4 测算,标注证型分布)。
    • 患者流漏斗(含"辨证准确率""中成药处方率"两层特有关卡)。
    • 未满足需求识别(疗效/安全/便利/可及/辨证错配)。
  2. 竞品监测:
    • 同名同方(同功能主治多家)→ 价格与质量竞争。
    • 独家品种(组分差异)→ 分组优势。
    • 间接竞品(同病证西药/不同中成药机制)。
    • 管线竞品(在研,调用临床档案基础)。
  3. 双轨处方者洞察:中医师(辨证习惯/方解认同/典籍信任)vs 西医师(功能主治认知/循证需求/支付顾虑)。
  4. 患者洞察:患者旅程(中医就诊/西医就诊→辨证/确诊→治疗→依从→达标)、未满足需求、依从障碍(口感/疗程/证候改善感知)。
  5. 政策环境解读(只做市场视角,准入执行归准入 skill):
    • 中成药集采(全国联盟/省际)对竞品格局与放量的影响(见 references/tcm-access-payment.md)。
    • 基药目录占比高对基层放量的影响。
    • 医保限定支付(限二级/限西医诊断/限功能主治)对处方行为的影响。
  6. 情报系统搭建:竞品情报/处方数据/渠道数据/证型分布常态化监测机制。

簇B 品牌战略与定位(病证结合)(见 references/tcm-brand-segmentation.md §1)

  1. 病证结合定位:价值主张 + 差异化定位陈述(调用 §1.1 模板),定位须基于锚点证型证据。
  2. 品牌架构:多证型品种的组合管理,避免"一个传播语打所有证型"。
  3. 生命周期管理(PLC):上市期→成长期→成熟期→衰退期策略切换;集采应对;经典名方上市后循证补充。
  4. SWOT(调用 tcm-market-methodology.md §6):每条须回溯到前述临床/市场/政策事实。
  5. 价值证据包(value dossier):
    • 临床价值主张(锚点证型的证候+西医双终点证据)。
    • 经济价值主张(成本效果/总治疗成本,数据由准入药经提供,市场整合)。
    • 患者价值主张(依从性/可及性/生活质量)。
    • 病证结合证据强度分布图(见簇C C1),标明各证型证据等级,指明锚点。

簇C 证据驱动市场细分(STP)(核心创新,见 references/tcm-brand-segmentation.md)

主线逻辑:病证结合证据强度分布 → 锚点证型 → 细分优先级 → 双轨推广信息与资源倾斜。

  1. 证据强度分布图(C1,核心):
    • 调用 references/tcm-evidence-levels.md 中成药循证分级。
    • 按 病证 × 证型亚组 × 关键终点(证候+西医) 三维交叉建表。
    • 每格标注六项,每条循证必须带原文名称:
      • 研究原文(研究全名/设计/N=)
      • 证据等级(L1a/L1b/L2/L3/L4/L5)
      • 样本量(N=)
      • 证候积分改善
      • 西医指标/临床终点
      • 指南推荐级别(指南全称+机构+年份+推荐类别)/专家共识地位
    • 哪个格子六维最满(尤其 L1a + 双终点 + 指南),哪个就是锚点证型。
    • 查不到的格子标 💭 待核实,不得编造。
  2. 患者细分:以证据强度为第一排序维度,叠加证型分布/疾病严重度/人口学/行为特征。
  3. 处方者细分(双轨):锚点证型的首处方者画像——中医师 vs 西医师;KOL/DOL/MNV/普通。
  4. 机构细分:锚点集中的机构类型(三级中医/三级综合/二级/基层中医馆/基层全科)。
  5. 区域优先级:锚点证型地理分布 × 市场容量 × 增长率 × 基药配备率。
  6. 人群优先级矩阵(C6):首批锚点证型 → 二批证据次强证型 → 三批待证据证型,每批标进入逻辑与所需证据补充。

簇D 双轨推广策略与执行(见 references/tcm-dual-track.md + references/tcm-promotion-planning.md §1-§3)

  1. 双轨推广组合:中医师渠道(中医科室会/名方传承/辨证培训)+ 西医师渠道(西医科室会/中西医结合会/循证沙龙)。
  2. 核心信息矩阵(D2,围绕锚点证型):
    • 中医师版:方解 + 辨证要点 + 典籍/经验背书(限定位)。
    • 西医师版:功能主治原文锚定 + 双终点证据 + 联用证据 + 安全性 + 支付场景。
    • 证据映射:每条信息映射到分布图对应格。
    • on-label/off-label 标注:推广限于功能主治;off-label 不输出。
  3. 推广节奏与里程碑:首波锚点证型 → 二批扩证据次强证型 → 成熟期全证型+基层;绑定集采结果/医保调整/指南更新。
  4. 数字化营销(MCM):线上学术平台、辨证小工具、双通道/DTP 患者教育。
  5. 双轨学术会议:全国中西医结合会/区域会/中医科室会/西医科室会/卫星会,内容分版。
  6. 双轨推广KOL:中医讲者(方解精讲/辨证共识) + 西医循证讲者;与医学KOL协同(见 §8)。
  7. 双轨DA物料:中医师版(方解+辨证筛查) + 西医师版(功能主治锚定+双终点+支付场景卡),均标「待MLR审核」。

簇E 市场计划与预算(见 references/tcm-promotion-planning.md §4)

  1. 年度市场计划(AMP):市场背景→品牌策略(簇B)→细分与目标(簇C)→推广计划(簇D,按季度)→KPI(簇G)→预算。
  2. 预算分配:按双轨渠道/活动/区域分配,锚点证型倾斜。
  3. 资源配置优化:人力/物料/活动资源优先级。
  4. ROI评估:分中医渠道/西医渠道评估双轨效率。

簇F 销售协同与赋能(见 references/tcm-promotion-planning.md §5)

边界:市场做"赋能工具+策略输入",销售执行(终端/纯销/POA执行/代表管理)归销售 skill。

  1. 双轨销售工具包:
    • 中医师话术卡(方解 + 辨证筛查问题 + 典籍背书限定位)。
    • 西医师话术卡(功能主治锚定 + 双终点证据 + 联用方案 + 支付场景卡 + 异议处理)。
  2. 销售培训:产品知识(方解+功能主治)/疾病与辨证/竞品对比(同名同方差异)/推广策略/合规边界。
  3. 目标客户策略:客户分级(A/B/C)与覆盖频次(中医师/西医师分列)。
  4. POA市场输入:市场为POA提供双轨策略框架与核心信息,POA执行归销售。

簇G 市场监测与评估(见 references/tcm-promotion-planning.md §4.2-§4.3)

  1. KPI体系(分双轨):
    • 处方指标:处方量/处方医生数(分中医师vs西医师)/新处方/复处方。
    • 份额指标:品类份额/同名同方竞品份额变化/基层份额。
    • 认知指标:品牌认知度/辨证契合度(错配率↓)/信息穿透率。
    • 覆盖指标:机构覆盖率(二级/基层中医馆)/触达率/频次。
    • 支付可及指标:双通道/DTP承接量/基层可报销处方占比。
  2. 推广效果评估:双轨渠道ROI/信息穿透/行为改变。
  3. 市场份额监测:按月/季追踪,与同名同方竞品对比。
  4. 竞品动态追踪:新数据/新同名同方上市/集采动作/人员变化。

簇H 上市前市场与上市准备(见 references/tcm-promotion-planning.md §6)

批件到手前的市场预研。中成药特点:经典名方免临床→循证弱;独家/创新药→需自建循证;中药注射剂→强监管限支付。

  1. 上市前市场调研(H1):疾病 landscape(患病率×证型分布)/同名同方与独家竞品追踪/双轨处方者画像预研。
  2. 上市前定位预研(H2):基于 II 期/临床经验预判锚点证型(分布图预研版);价值主张与差异化(方解/道地/质量)。
  3. 上市前双轨KOL画像与观念培育(H3):中医讲者/西医循证讲者画像;上市前学术播种(合规内);与医学协同。
  4. 上市策略与节奏(H4):launch 首波锚点证型→扩展;里程碑:批件→挂网→进院/基层配备→首张处方→爬坡。
  5. 上市前市场预估(H5):peak forecast(调用 tcm-market-methodology.md §4)+ 渗透曲线 + 支付场景预判(基层vs二级)。
  6. 上市准备就绪(H6):团队培训/双轨物料预备/渠道铺货(二级+基层+双通道)/KOL锁定/首场活动。
  7. 定价策略输入(H7,定价执行归准入):价值定位→定价区间建议(临床价值/竞品价格/支付意愿/集采预期)。

每个簇产出前,先核对输入是否齐全(品种信息/临床数据/竞品/上市状态/生命周期);缺项先列"请补充",不硬编。

5. 输出格式

落盘规则:若用户明确要求"生成文件/落盘",用 Write 写入当前工作区 outputs/,文件名 YYYYMMDD_{品种}_中成药市场分析.md,完整保留 🔍/💭、截至日期、免责声明;未要求落盘时仅在对话输出,不擅自写文件。

通用骨架:

# {品种} · 中成药市场分析

## 0. 品种基础信息(必填)
### 0.1 基本信息(通用名/药品类别(中成药1-4类/经典名方)/方解功效/剂型/规格)
### 0.2 厂家与商品名(独家 vs 同名同方,分别罗列企业名+商品名+类型+注册分类+获批日)
### 0.3 组方来源(经典名方出处朝代/经验方/现代研发/医院制剂)
### 0.4 功能主治(说明书原文·证型+病证,含时间线如有扩展)
### 0.5 医保状态(甲乙/谈判/是否基药/限定支付:限二级/限西医诊断/限功能主治)
### 0.6 集采状态(是否纳入/第几批/中标价/周期)
### 0.7 价格(按规格列医保支付价/医院售价/零售价,标注来源与口径)

## 分析定位(品种/生命周期阶段/分析维度范围/深度档位)

## 1. 市场洞察与情报(A)
### 1.1 治疗领域分析(含证型分布)
### 1.2 竞品监测(同名同方/独家/间接西药)
### 1.3 双轨处方者洞察(中医师/西医师)
### 1.4 患者洞察(含辨证层)
### 1.5 政策环境解读(中成药集采/基药/医保限定)
### 1.6 支付场景地图(二级/基层/双通道/限定支付)
### 1.7 情报系统建议

## 2. 品牌战略与定位(B·病证结合)
### 2.1 病证结合定位(价值主张+差异化定位陈述)
### 2.2 品牌架构(多证型)
### 2.3 生命周期管理
### 2.4 SWOT
### 2.5 价值证据包

## 3. 证据驱动市场细分(C·病证结合)
### 3.1 病证结合证据强度分布图(核心)
### 3.2 锚点证型判定
### 3.3 患者细分
### 3.4 处方者细分(双轨首处方者画像)
### 3.5 机构细分
### 3.6 区域优先级
### 3.7 人群优先级矩阵(首批/二批/三批)

## 4. 双轨推广策略与执行(D)
### 4.1 双轨推广组合(中医师/西医师)
### 4.2 核心信息矩阵(双轨)
### 4.3 推广节奏与里程碑
### 4.4 数字化营销
### 4.5 双轨学术会议
### 4.6 双轨推广KOL
### 4.7 双轨DA物料

## 5. 市场计划与预算(E)
### 5.1 年度市场计划框架
### 5.2 预算分配
### 5.3 资源配置
### 5.4 ROI评估(分双轨)

## 6. 销售协同与赋能(F·双轨)
### 6.1 双轨销售工具包
### 6.2 销售培训
### 6.3 目标客户策略
### 6.4 POA市场输入

## 7. 市场监测与评估(G·分双轨)
### 7.1 KPI体系(含支付可及)
### 7.2 推广效果评估
### 7.3 市场份额监测(同名同方对比)
### 7.4 竞品动态追踪

## 8. 上市前市场与上市准备(H)(仅上市前品种)

## 9. 输入核对(已提供/待补充)

## 10. 风险与边界(哪些归市场/哪些是接口/免责)

> 数据来源:…
> 分析口径:市场规模/患者数含估算项,仅供战略参考。
> 免责声明:本报告仅供学习/战略参考,不构成医疗或投资建议;推广内容须经 MLR 审核,不替代合规审查。

6. 数据校准规则(强制)

本 Skill 输出的每条关键数据都必须可溯源、可校验。严格执行以下 5 条(与 references/foundation.md §2 对齐):

  • 来源分级标注:每条关键数据标可信度——🔍 已查证(药典/说明书·NMPA/国家医保局/招采平台/中医药学会/核心文献如中华系列·中国中西医结合杂志)、💭 推测或不确定(模型推断或单一非权威来源)。禁止把 💭 当 🔍 呈现。
  • 关键事实交叉校验:功能主治/厂家/医保类别/集采状态/价格/获批日期等,须至少 2 个独立来源一致方可写为确定;不一致或仅单源时标「待核实」。
  • 时效校准:市场规模/竞品动态/医保集采/指南更新/在研管线必须 WebSearch 取最新,并标注「截至 YYYY-MM」,不得沿用旧记忆(中成药集采批次、医保目录版本变动频繁)。
  • 口径校准:市场规模/患者数注明统计口径(终端价/出厂价/医保支付价、中国/区域、确诊/估测、证型分布);处方数据注明数据源(IQVIA/米内/CPA/自采);估算项显式标「估算」。
  • 禁止编造:任何无法溯源的数据(市场份额/处方量/KOL信息/竞品情报/价格/获批状态/证候有效率)标「待核实」,不得生成看似合理但无来源的数字。

7. 市场信息框定规则(强制 · 中成药市场专属护城河)

本 Skill 的输出必须在市场信息层面加四道闸门 + 两个机制,防止把不可靠/过期/越界的信息当作市场决策依据。

7.1 四闸门

闸门 规则 违反后果
① 来源分级 L1 官方一手(NMPA/国家医保局/招采平台/学会官方)/ L2 权威解读(药智/米内/IQVIA/核心期刊)/ L3 一般(行业媒体/公众号)/ L4 模型记忆。市场决策结论须 L1/L2 支撑;L3 仅作线索,L4 标 💭。 L3/L4 不得作为定论呈现
② 时效校验 市场规模/竞品动态/医保集采/指南推荐/支付场景超 6 个月须复核;超 12 个月标 ⚠️ 可能过时。 超期降级标注
③ 口径标注 市场数据必须标:地域(中国/区域)+ 价格口径(终端/出厂/医保支付)+ 人群口径(确诊/估测/证型分布)+ 数据源(IQVIA/米内/CPA/自采)。 缺口径标「口径待核实」
④ 边界过滤(中成药特严) 推广信息限于 on-label(功能主治原文证型+病证);西医化转述须有证据(见 references/tcm-compliance-redlines.md §2);off-label 交流只限 MSL 科学场景(调用医学 skill),市场推广渠道严禁 off-label;推广物料须标注"待MLR审核"。 off-label/超功能主治推广信息不输出

7.2 两机制

  • 联网触发:用户提及时效词(最新/当前/现在/近期/市场规模/竞品/医保/集采/指南/在研/支付场景)时,自动 WebSearch 取 L1/L2 来源,不凭 L4 记忆作答。
  • 版本管理:references 文件带 last-reviewed 日期(文件头),本 Skill 每次调用时若发现 references 超过 6 个月未复核,提示用户"市场情报可能过期,建议联网核实"。

8. 市场职能边界三档(关键创新)

档 含义 drug-market-tcm 做法 项目
① 市场独占/主导 市场主责 深做,独立产出 病证结合品牌定位(B)、证据驱动细分(C)、双轨推广策略与执行(D)、市场计划与预算(E)、市场监测与评估(G)、上市前市场预研(H1-H6)
② 市场协同接口 市场参与、非主责 只给接口清单 准入政策解读(A5→准入)、销售赋能工具(F→销售)、双轨推广KOL与医学KOL协同(D6→医学)、注册里程碑解读(D3→drug-reg)、定价输入(H7→准入药经)、推广合规MLR(→合规)
③ 非市场边界 市场不主责 外置/指路 纯医学证据生成(RWE/IIS→医学)、纯准入谈判(医保/集采/进院→准入)、纯销售执行(终端/纯销/POA执行→销售)、纯注册申报(→drug-reg)、纯合规审查(→合规)

关键切分说明:

  • 市场 vs 准入:市场做"政策对市场影响的解读"(中成药集采/基药/医保限定如何影响处方行为与竞争格局,见 tcm-access-payment.md),准入做"政策执行与谈判"(医保申报/集采投标/进院/药经测算)。市场H7给定价价值定位输入,准入做ICER与谈判底线。
  • 市场 vs 销售:市场做"双轨赋能工具+策略输入"(工具包/培训/POA框架),销售做"执行落地"(终端覆盖/纯销/POA执行/代表管理)。
  • 双轨推广KOL vs 医学KOL:推广KOL偏市场导向(中医讲者培养/西医循证讲者/规模传播),医学KOL偏学术导向(科学交流/临床研究/MSL管理)。两者有交集但侧重不同,须协同。
  • 市场 vs 医学(证据):市场做"病证结合证据到双轨推广信息的转化"(从循证分级提取核心信息矩阵),医学做"证据生成"(RWE/IIS/IV期/PASS)。市场调用医学产出的证据,不自己生成证据。
  • 推广合规MLR:市场提供双轨内容输入,合规审查归合规/法务角色。市场产出的推广物料须标注"待MLR审核"。

9. 约束与免责

  • 结构完整性:报告须完整保留全部章节与子节;任一维度查不到内容时保留空章节并标「待核实(💭)」,禁止删除章节、合并章节或以「无/暂略」跳过。
  • 禁止编造:市场份额/处方量/KOL信息/竞品情报/价格/获批状态/证候有效率,来源不明标「待核实」。
  • 病证结合证据驱动:细分与定位须基于病证结合证据强度分布图,不得脱离证据凭空定位或拍脑袋细分。
  • on-label 边界:推广信息限于功能主治原文(证型+病证);off-label 讨论须标注红线并指路医学 skill。
  • 西医化转述红线:任何把功能主治转述为西医语言的内容,须有 L1–L2 证据或专家共识支撑并过 MLR(见 tcm-compliance-redlines.md §2),否则不输出。
  • 推广物料:所有推广内容须标注"待MLR审核",不替代合规审查。
  • 落盘报告:须沿用 §5 骨架、数据校准标注与免责声明,文件名含日期;未要求落盘时仅在对话内输出。
  • 免责:本报告仅供学习/战略参考,不构成医疗或投资建议;推广内容须经 MLR 审核,不替代合规审查。

10. 关键事实核查机制(输出前强制)

完成第一版报告后,必须逐项核查以下硬信息。这些信息出错会直接损害报告可信度。

10.1 核查清单

序号 核查项 核查标准 查证来源(按优先级)
1 功能主治 必须使用说明书原文或NMPA备案,含中医功效+主治病证+证型,不得西医化改写或缩写 ① 药智数据说明书(db.yaozh.com) ② 药典 ③ 丁香园用药助手(drugs.dxy.cn)
2 厂家与商品名 企业全称+商品名®+类型(原研/同名同方/独家) ① NMPA数据库 ② 药智注册数据库 ③ 企业官网
3 获批/备案日期 精确到年月日(如可查),标注来源 ① NMPA公告/批件 ② 药智 ③ 企业公告
4 注册分类 中药1-4类 / 经典名方3类 / 同名同方4类 ① NMPA批件 ② 药智
5 医保状态 医保类别(甲/乙/谈判)+是否基药+限定支付(限二级/限西医诊断/限功能主治)+入保年份 ① 国家医保局(nhsa.gov.cn) ② 各省医保局
6 集采状态 是否纳入/第几批(全国联盟/省际)/中标价/周期 ① 招采平台(湖北医保服务平台等) ② 国家集采公告
7 价格 规格+价格类型(医保支付价/挂网价/医院售价)+来源 ① 国家医保局支付标准 ② 各省招采平台 ③ 药智中标库
8 循证原文名称 研究全名+设计+N+期刊+年份 / 指南全称+机构+年份 / 共识全称+机构+年份 / 典籍出处+朝代 ① 中华系列/中国中西医结合杂志 ② 期刊官网 ③ 学会官网
9 双终点 证候积分 + 西医指标均报告,缺一项降 L2 ① 研究原文 ② 临床指导原则

10.2 禁止行为

  • ❌ 功能主治列写西医病名代替证型(如"用于冠心病"代替"用于胸痹心痛,气滞血瘀证")→ 必须写说明书原文
  • ❌ 功能主治列混入疗效描述(如"全国唯一活血化瘀优效")→ 疗效归簇C/D
  • ❌ 用"约""大概"代替可查证的获批日期
  • ❌ 把技术路线写成注册分类(如"1类新药"放在技术路线列)
  • ❌ "XX共识推荐"不写共识全称+机构+年份
  • ❌ 证据只报西医终点不报证候积分 → 降 L2 处理

10.3 核查动作

  1. 完成第一版报告全部章节
  2. 逐项过 §10.1 清单,每项标注"✅通过"或"❌需修正"
  3. 发现 ❌ 立即修正并记录修正内容
  4. 修正后重新输出最终版本
  5. 落盘报告中,在"数据来源"部分注明核查来源
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