药品注册法规与合规查询。覆盖中国(NMPA)、美国(FDA)、欧盟(EMA)及 ICH 的药品注册法规、指导原则、GMP/GLP/GCP 等质量管理规范。当用户提到药物研发、药品注册、新药审批、仿制药、生物类似药、IND、NDA、ANDA、BLA、MAA、CTD/eCTD、GMP、GCP、GLP、合规、监管、药政、指导原则、ICH 指南、加速审批、附条件批准、上市后监管、CMC、非临床/临床研究、药学等效、治疗等效、参比制剂、橙皮书、DMF、CEP、ASMF 等术语时触发。不适用于具体案件的 legal
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用于用户在需要设置、优化或管理 TikTok 广告时,或提及 “TikTok Ads”、“TikTok for Business”、“TikTok Pixel”、“Events A...” 等关键词的场景。
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