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硬氪获悉，AI抗衰药物研发公司「无尽方舟」已完成数千万元种子轮融资，Monolith领投，九合创投跟投。本轮融资将重点投入于核心候选药物的工程化量产、犬猫临床前及临床阶段验证，并同步加速H2P跨物种智能平台与干湿融合药物研发系统两大AI基础设施的迭代升级。

无尽方舟创立于2026年5月，聚焦长寿科技中一条兼具科学前沿性与落地可行性的路径：以犬、猫等伴侣动物为首个验证载体，构建可量化的衰老干预药效模型，再依托跨物种生物学一致性，反向驱动人类抗衰药物的研发进程。

创始人赵思邈本科毕业于爱丁堡大学人工智能专业，后于牛津大学完成衰老生物学方向的硕博连读，曾入选Longevity Biotech Fellowship；联合创始人兼CTO曾京昆为加州大学伯克利分校博士后，师从CRISPR技术奠基人、诺贝尔生理学或医学奖得主Jennifer Doudna教授。目前团队汇聚六位牛津博士，以及来自加州伯克利、麻省理工学院等顶尖院校的计算生物、基因编辑、AI制药及衰老机制研究领域的博士与博士后，形成覆盖算法建模、靶点发现、分子设计、临床转化的全链条能力矩阵。

人类对延寿与健康老龄化的向往亘古未息。随着基础医学与组学技术持续突破，这一理想正加速迈向现实。资本端亦同步升温——PitchBook数据显示，2024年全球长寿科技领域共完成331笔融资，总金额达84.9亿美元，显示该赛道已进入规模化投入阶段。

区别于多数抗衰企业或专注单一靶点、或仅布局宠物药市场，无尽方舟的核心逻辑在于：承认并利用哺乳动物间部分衰老通路的高度保守性。基于此，团队自主研发H2P（Human-to-Pet）跨物种迁移学习框架，整合单细胞转录组、表观组及蛋白组多维数据，实现人与宠物基因表达谱的精准对齐；再通过域自适应神经网络过滤种属特异性噪声，锁定那些在多个物种中均呈现一致动态变化、且与衰老进程强相关、具备可药性潜力的靶点簇。其终极目标，是打造一套可在宠物与人类之间高效复用的数据验证体系与药物开发范式。

当前，无尽方舟采用“三线并进”组织架构：AI组聚焦高通量靶点挖掘与模型优化，压缩抗衰药物研发的初始搜索空间；药物组承接AI筛选结果，开展分子设计、体外活性测试及模式生物药效评估；精准健康部则系统采集数万只宠物的年龄、生化指标、影像数据、疾病史、生活方式及长期随访信息，构建国内首个规模化宠物衰老纵向数据库。这些真实世界数据不仅支撑宠物药临床开发，更持续反哺AI模型训练，强化其对人类衰老机制的推演精度与转化预测能力。

以下是硬氪对CTO曾京昆的访谈节选：

硬氪：选择这个节点创业的考量是什么？

曾京昆：我们判断，抗衰老药物研发已迈入工程化攻坚期，这背后有三大关键拐点正在交汇：第一是基础科学趋于成熟——衰老不再是一个黑箱，大量研究证实特定通路干预可协同改善老年动物多器官功能，例如代谢、免疫、神经与肌肉系统的整体退化被显著延缓；第二是中国生物医药产业化能力跃升——从基因合成、蛋白表达到GMP生产、临床申报，整条链路已高度自主可控，使优质科学构想能快速落地为实体药物并进入真实场景验证；第三是AI在复杂生物系统建模中的能力突破——衰老本质是跨尺度、跨组织、跨通路的系统性失衡，而AI恰好擅长在海量异构生物数据中识别微弱但稳健的跨物种规律，帮助我们在指数级庞大的分子与靶点组合中定位最优解。

硬氪：目前有许多公司在做长寿行业的突破，无尽方舟的核心优势在哪里？

曾京昆：长寿市场足够广阔，而我们的差异化优势体现在三个维度：
一是人药与宠物药双轨协同、同源设计。我们从第一天起就拒绝割裂二者，而是构建统一靶点池、共享AI模型、共用验证逻辑。宠物端提供快速闭环的真实世界反馈，人药端承载长期临床价值与社会意义。
二是以量化方式定义“跨物种保守性”。衰老机制虽具共性，但不同物种间靶点权重、表达时序、干预窗口差异巨大。H2P平台并非简单假设“某通路通用”，而是通过多组学对齐与因果推断，逐靶点评估其在人、狗、猫、小鼠等模型中的动态一致性、功能响应强度及安全性边界——本质上是在回答：“哪一把钥匙，真正在所有锁孔里都转得动？”
三是“AI靶点发现 + AI药物开发”双引擎闭环。前端AI整合跨物种、跨组织、跨时间维度的生物学数据，识别高置信度衰老靶点；后端AI则介入分子生成、ADMET预测、结合构象模拟等环节，驱动候选化合物的理性设计与迭代优化，并将湿实验结果实时回传模型，形成“计算→实验→反馈→再计算”的Lab-in-the-loop闭环。抗衰老不是单点突破，而是算法、靶点、验证、工程与临床路径的深度咬合，我们正努力在每环都建立不可替代的技术纵深。

硬氪：无尽方舟依赖“驱动衰老的核心基因在不同物种间共通”的假设，目前验证程度如何？

曾京昆：现有证据强烈支持炎症加剧、纤维化进程加速、蛋白质稳态崩溃、线粒体功能衰退等核心衰老表型在哺乳动物中具有高度保守性。但保守≠等同——同一基因在小鼠中可能是衰老主因，在犬类中可能仅起辅助作用；在人类中安全有效的剂量，在猫体内可能引发脱靶毒性。

因此，H2P模型不预设任何靶点必然保守，而是通过严格的数据驱动策略进行实证检验：它是否在多种哺乳动物的衰老组织中发生方向一致的表达变化？干预后是否能在各物种中引发可重复的功能性改善？其下游通路是否在进化上保持结构与调控稳定性？我们已在多个候选靶点上完成跨物种单细胞转录组比对与初步功能验证，结果支持“保守性存在，但需靶点级确证”这一基本判断。而这，恰恰是我们存在的核心价值：不做假设的搬运工，而做数据的翻译者与机制的验证者。

硬氪：第一步是向市场推入宠物药的原因是什么？

曾京昆：优先推进宠物端，是一次兼顾科学效率、市场接受度与制度机遇的战略选择：宠物拥有明确且未被满足的健康需求，生命周期短使得药效验证周期大幅压缩；更重要的是，公众对“宠物衰老可干预”更具认知基础与情感共鸣，有助于普及“衰老是可调控生物学过程”的理念。政策层面亦迎来关键窗口——美国FDA近年首次批准将“衰老相关功能衰退”本身作为宠物临床终点指标，标志着监管逻辑的重大转向。至于人药管线，我们已锁定具备明确病理基础与临床可行路径的适应症，正严格遵循ICH指南与国家药监局要求，稳步推进临床前研究与IND申报准备。

硬氪：公司目标从“单纯延长寿命”转向“功能性逆转”，怎么去理解？

曾京昆：“延长寿命”易被简化为时间维度的拉长，但若伴随严重失能、慢性病负担与生活质量塌陷，则缺乏实质意义。我们真正锚定的是Healthy Aging（健康老龄化）——让机体在生理年龄增长的同时，维持甚至恢复关键器官与系统功能。

所谓“功能性逆转”，并非追求返老还童式的幻想，而是锚定一系列可测量、可追踪、可干预的生物学终点：老年动物的自主活动能力是否提升？葡萄糖耐量与脂代谢是否回归年轻态？系统性炎症因子水平是否下降？心肌纤维化或肝脂肪变性是否出现组织学改善？免疫细胞多样性与应答能力是否增强？当这些底层指标发生真实、稳健、可重复的正向变化，个体便呈现出更接近年轻健康状态的表型。这才是抗衰老技术真正的价值刻度——不是活得更久，而是活得更好、更自主、更有质量。